Viernes, 24 de febrero de 2012

El medicamento es fabricado por la firma biotecnológica Vivus. La aprobación final del FDA será el 17 de abril.

Un panel de expertos de la agencia de control de alimentos y medicamentos estadounidense (FDA) exhortó este miércoles a la aprobación de un nuevo fármaco contra la obesidad, Qnexa, tras advertir contra su aprobación en 2010 por motivos de seguridad.

El panel votó 20 a 2 que la FDA debería aprobar la salida al mercado de Qnexa, aduciendo que la ultima evaluación general de riesgos-beneficios respaldó su aprobación.

El medicamento, fabricado por la firma de biotecnología basada en California Vivus, es la primera droga contra la obesidad presentada a la FDA en más de una década.

Qnexa combina dos fármacos existentes, el supresor del apetito fentermina y el topiramato, un anticonvulsivo que puede usarse en combinación con otras drogas para la pérdida de peso.

La FDA no está obligada a seguir los consejos del panel asesor, aunque normalmente lo hace. La decisión final se espera para el 17 de abril.

 

 


Publicado por jacintoluque @ 4:51
Comentarios (0)  | Enviar
Comentarios